蓝耳病全周期防控技术路线图
从疫情爆发的紧急止损，到场区的长期净化维稳。这是一套经过无数大型猪场验证的标准化 SOP 技术路径。
第一步：精准评估与靶向诊断
发病初期的核心是“摸清家底”，确定毒株类型和场区排毒状态。
- 病原学测序： 必须进行 ORF5 基因测序，区分是疫苗株排毒还是野毒（NADC30/34等）感染。
- 血清学摸底： 抽检各胎次母猪 ELISA (S/P值)，评估群体免疫离散度。
- AASV定级： 结合临床确认猪场处于不稳定（Ⅰ类）状态。
第二步：急性期紧急干预 (止损)
一旦确诊爆发，必须立即采取行动切断传染源，降低猪群死亡率。
- 停止引种： 立即停止一切外来后备猪的引入。
- 建立免疫同质化： 全群（含公猪）实施紧急普免同源性最高的活疫苗(MLV)，或在专家指导下实施野毒血清注射(LVI)，让全群同时感染、同时康复。
- 抗继发感染： 饲料/饮水添加替米考星/泰万菌素+卡巴匹林钙，压制细菌并发症。
第三步：封群与极致内部管理
用时间换空间，阻断病毒在产房和保育舍的内部循环。
- Herd Closure (闭群)： 大门紧锁 至少 200 天，饿死场内野毒。
- McREBEL法则： 产房严禁交叉寄养（仅限出生24h内），严禁留级。
- 一猪一针： 严格落实医疗器械消毒，坚决淘汰瘦弱“钉子猪”。
第四步：动态监测与安全解封
验证封群效果，准备重新引入新鲜血液（后备猪）。
- 处理液检测 (Processing Fluids)： 收集仔猪断尾/去势的组织液送检PCR。
- 解封标准： 连续 90 天 (3-4个月) 处理液或断奶猪血清 PCR 阴性。
- 引入哨兵猪： 混入少量阴性后备猪观察30天，确认无感染后正式解封。
第五步：后备驯化与长期维稳
猪场进入 AASV Ⅱ类（稳定场）后，核心是防止新毒株入侵和把控后备猪。
- 后备猪隔离驯化： 新引入后备猪必须执行“活苗免疫/接触排毒猪” -> “至少60-90天冷却期” -> “测毒阴性入群”的三步曲。
- 外部生物安全： 严格洗消烘干中心运作，切断引种、车辆、人员传播。
猪病综合分类体系
Comprehensive Classification of Swine Diseases
提供全球核心猪病的中英双语介绍，涵盖流行病学机制（Epidemiology）与关键防控方案（Control Technology Schemes）。
病毒性疾病 (Viral Diseases)
非洲猪瘟
African Swine Fever (ASF)
通过接触、受污染饲料/车辆或软蜱传播。环境存活极强，全年龄段致死率近100%。
Spread via direct contact, contaminated feed/fomites, or soft ticks. Extremely resilient in the environment. Mortality approaches 100% across all ages.
无商用疫苗。依赖极致的生物安全、拔牙式扑杀策略及网格化物理隔离。
No commercial vaccine available. Relies on extreme biosecurity, "tooth-extraction" culling policy, and strict compartment quarantine.
猪流行性腹泻
Porcine Epidemic Diarrhea (PED)
冠状病毒引起，粪-口途径传播。导致严重水样腹泻，7日龄内哺乳仔猪死亡率极高。
Caused by coronavirus, transmitted via fecal-oral route. Causes severe watery diarrhea with near 100% mortality in neonates under 7 days.
产房保温与极度干燥，母猪产前免疫或在爆发期实施受控的肠道返饲以提高初乳IgA。
Strict farrowing house heating & drying. Pre-farrowing vaccination or controlled sow feedback during outbreaks to boost colostral IgA.
口蹄疫
Foot-and-Mouth Disease (FMD)
气溶胶和接触传播速度极快，引起蹄部、吻突水疱，偶蹄动物易感。多发于冬春寒冷季节。
Spreads rapidly via aerosols and contact. Causes vesicles on hooves and snout in cloven-hoofed animals. Prevalent in cold winter/spring.
高频次普免优质灭活疫苗（匹配当地流行血清型O/A型）。严格封锁发病区域并执行彻底消毒。
High-frequency routine vaccination (matching local O/A serotypes). Strict area quarantine and thorough environmental disinfection.
猪圆环病毒病
Porcine Circovirus Disease (PCVD)
免疫抑制性病毒(PCV2/3)。导致断奶仔猪多系统衰竭(PMWS)和皮炎肾病综合征(PDNS)。
Immunosuppressive virus (PCV2/3). Causes PMWS and PDNS in growing pigs. Ubiquitous in environment.
仔猪早期接种圆环疫苗极其有效。控制蓝耳等继发感染，减少混群带来的应激。
Early piglet vaccination is highly effective. Control co-infections (e.g., PRRS) and minimize mixing stress.
细菌性疾病 (Bacterial Diseases)
猪链球菌病
Swine Streptococcosis
常驻于扁桃体。由拥挤、转群应激或蓝耳病毒原发感染诱发。引起脑膜炎、关节炎、败血症。
Commensal in tonsils. Triggered by stress or PRRS co-infection. Causes meningitis, arthritis, and septicemia.
改善通风降低湿度，断奶/转群期饲料中添加阿莫西林等敏感抗生素预防，剪牙断尾严格消毒。
Improve ventilation. Add sensitive antibiotics (e.g., Amoxicillin) during weaning/moving stress. Disinfect wounds during tail docking.
传染性胸膜肺炎
Actinobacillus pleuropneumoniae (APP)
强毒力呼吸道细菌。引起急性出血坏死性肺炎，中大猪突然吐血死亡，天气骤变是主要诱因。
Virulent respiratory bacteria. Causes acute hemorrhagic necrotizing pneumonia and sudden death with bloody froth. Weather shifts are major triggers.
控制舍内氨气浓度，采用全进全出制。发病时全群饮水/拌料使用氟苯尼考或替米考星紧急压制。
Control ammonia levels and adopt AIAO. During outbreaks, use mass water/feed medication with Florfenicol or Tilmicosin.
传播途径与排毒规律
掌握病毒的传播途径和在猪体内的排毒时间轴，是制定封群时间和隔离驯化策略的科学依据。
主要传播途径
病猪与健康猪的直接接触（如鼻碰鼻、舔舐）。
公猪感染后，精液中会大量排毒。人工授精可导致大面积爆发。
病毒可随气溶胶在空气中短距离传播（受温度/风向影响，可达数公里）。
共用针头、断尾钳不消毒、蚊蝇叮咬、人员衣物靴子污染携带。
妊娠母猪感染可通过胎盘传染给胎儿，导致死胎或带毒弱仔。
猪只感染后的排毒时间轴
这是设定后备猪驯化“冷却期”和制定闭群天数的底层逻辑。
实战结论： 由于精液和淋巴排毒时间极长，后备猪在接触活苗或野毒进行驯化后，必须静置至少 60-90 天（冷却期），待其停止向外排毒后，结合采血 PCR 双重阴性，方可混入老母猪群。
临床表现与病理特征
蓝耳病在不同生长阶段的猪只身上表现各异，但核心围绕“繁殖障碍”与“呼吸道综合征”。
繁殖母猪群
- 急性期高烧（40-41℃）、厌食嗜睡。
- 妊娠后期（100-112天）大面积流产、早产。
- 产出大量木乃伊胎、死胎和弱仔。
- 产后无乳综合征，断奶后发情延迟。
- 少数出现耳朵、腹部发绀（“蓝耳病”来源）。
哺乳及保育仔猪
- 出生弱仔极多，呈八字腿（先天性震颤）。
- 严重呼吸道症状：腹式呼吸、气喘（拉风箱）。
- 极高的保育期死亡率（可达80%）。
- 眼睑水肿，结膜炎。
- 免疫抑制引发继发链球菌、副猪成大批僵猪。
生长猪及典型病理
- 引发 PRDC，持续咳嗽，日增重下降。
- 剖检特征：弥漫性间质性肺炎。
- 肺脏肿大呈斑驳状，像橡皮一样硬，不萎缩。
- 腹股沟及肺门淋巴结显著肿大、出血。
猪场状态评估 (AASV分类)
基于美国猪病兽医协会(AASV)标准，通过临床与检测数据为猪场定级，指导生产决策。
| 状态分类 | 临床表现 | 实验室检测指标 | 核心管理目标 |
|---|---|---|---|
|
Ⅰ
阳性不稳定场
Positive Unstable
|
严重流产/早产，仔猪高死亡率。 | 断奶仔猪 PCR 阳性；母猪ELISA S/P值剧烈波动。 | 止损、全面封群、全群普免/驯化。 |
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Ⅱ
阳性稳定场
Positive Stable
|
繁殖恢复正常；保育猪轻微症状。 | 连续90天断奶猪 PCR 阴性；母猪ELISA阳性稳定。 | 维持稳定、严格后备猪驯化、防新野毒。 |
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Ⅲ
假定阴性场
Provisional Negative
|
无任何临床症状。 | 所有猪群 PCR 阴性；母猪ELISA阳性(下降期)，生长猪阴性。 | 停止疫苗，逐步淘汰老母猪向全阴性过渡。 |
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Ⅳ
完全阴性场
Negative
|
生产成绩极其优异。 | 全群 PCR 阴性 且 全群 ELISA 阴性。 | 极致外部生物安全，防毒进入。 |
McREBEL与闭群驯化法
针对“阳性不稳定场”，国际公认最有效的两大干预利器，用于迅速压制病毒传播并实现场内净化。
McREBEL 内部管理法则
旨在切断产房和保育舍内部的病毒循环。
-
1极度限制寄养
仅在出生后24-48小时内进行。绝对禁止日龄较大的病弱猪寄养给健康母猪。
-
2严格全进全出 (AIAO)
严禁留级、合群。阻断病猪将病毒传给下一批次健康猪。
-
3无情淘汰“钉子猪”
直接安乐死产房中严重腹式呼吸、消瘦的僵猪，消灭“排毒机”。
-
4一猪/一窝一针头
产房治疗和疫苗接种必须更换针头，防止人为传播。
Herd Closure (闭群驯化)
通过时间换取空间，切断易感宿主来源，使病毒“自燃殆尽”。
一次性引入未来5-6个月所需的阴性后备母猪填满场内空间。
全群（含新引入后备）统一接种MLV活疫苗或野毒驯化，建立群体免疫同质性。
大门紧闭！持续至少 200 天以上，绝对不引入任何新猪。
连续 90 天以上处理液 PCR 阴性，证明母猪停止排毒，方可重新引种。
猪蓝耳病概述与病原学
深入了解PRRS病毒特性，是制定有效防控策略的先决条件。
RNA病毒：极易突变与重组
属于动脉炎病毒科。缺乏校对机制，变异极快。滥用不同活疫苗极易发生基因重组。对外界环境抵抗力较弱，对热、干燥、常见消毒剂（如含氯消毒剂、过氧乙酸）敏感，但在低温、pH中性条件下较稳定。
抗原与遗传变异性
不同毒株间存在显著的抗原差异，导致疫苗交叉保护效果有限。 易发生基因缺失、点突变和重组，产生高致病性变异株（如2006年国内爆发的HP-PRRSV）。
专杀巨噬细胞：引发免疫抑制
攻击猪的肺泡巨噬细胞(PAMs)，摧毁第一道防线，极易继发感染副猪、链球菌等。
流行毒株与谱系分类 (ORF5)
HP-PRRS (Lineage 8)
高致病性类毒株 (如 JXA1, Hunter)
危害：发热极快，各日龄死亡率极高，红体病，肺部病变严重。
NADC30-like (Lineage 1)
当前流行率极高的重组毒株
危害：致死率中等偏低，但母猪流产率极高，极易造成持续性感染。
NADC34-like (Lineage 1)
新兴剧毒变异株
危害：灾难性繁殖障碍，晚期流产率可高达70%。
VR-2332 分支 (Lineage 5)
北美原型株 / 经典株
致病力相对温和，主要引起轻度呼吸道症状，是常见活疫苗的母本。
蓝耳病防控知识库
打破理论壁垒，直击猪场一线疑难杂症。分类归纳核心盲区，提供标准化的判断与应对逻辑。
病原与诊断检测篇
ELISA抗体 S/P 值很高，说明保护力很强吗？
绝对不是！这是最常见的误区。
商用 ELISA 测的是 N 蛋白抗体，没有中和病毒能力，仅代表“感染过”或“免过苗”。如果母猪群 S/P 值过高（>2.5）且离散度极大，反而说明野毒正在场内活跃复制。稳定场的 S/P 值通常聚集在中等水平（1.0-2.0左右）且较为平稳。
怎么区分猪群排的是疫苗毒还是野毒？
金标准是 ORF5 基因测序。普通的 PCR 只能查出“阳性”，无法区分毒株来源。必须采集病料（血清、流产胎儿等）送检测序，并将测序结果与场内使用的疫苗株进行同源性比对。
处理液(Processing Fluids)检测怎么操作？有何意义？
在仔猪出生后 3-5 天进行断尾或阉割时，将剪下的尾巴和睾丸放入无菌袋中，收集渗出的组织血水送检 PCR。这相当于对整批仔猪进行“全覆盖”测毒，成本极低、灵敏度高。连续90天处理液阴性是猪场解封的核心指标。
疫苗与免疫策略篇
场内可以同时使用两种蓝耳活疫苗(MLV)吗？
绝对禁止！
同时或交替打两种活疫苗，极易导致两种活病毒在猪体内巨噬细胞中相遇，发生基因重组，变异出致病力极强且无法控制的新毒株。原则是“一打到底”，若需换苗必须有至少6个月的洗脱期。
活疫苗(MLV)和灭活疫苗有什么区别？该怎么选？
- 活疫苗(MLV)： 细胞免疫应答强，能产生真正的保护力，但有散毒和重组风险。适用于阳性不稳定场的驯化和控制。
- 灭活苗： 极其安全，不散毒。但产生的中和抗体和细胞免疫很弱，无法阻断野毒感染。一般仅用于阴性场或稳定场的加强免疫。
猪群正在发病（病毒血症期），能紧急接种蓝耳活苗吗？
千万不要火上浇油！
在猪群正在大量排毒、发热发病时打活疫苗，不仅无法产生保护，反而会加重病情（ADE效应），或引发疫苗毒与野毒的双重感染。此时应先用抗生素压制继发感染，待病情稳定后再做评估。
引种与驯化管理篇
后备猪入群前最危险的操作是什么？
驯化冷却期不足，直接混群！
后备猪打活苗或野毒驯化后，会有长达数月的排毒期。如果不足 60-90 天就赶入配怀舍，外表健康的年轻母猪就是“移动排毒机”，会直接引爆整个稳定老母猪群。必须满足 驯化满90天 + 采血PCR双重阴性 方可混群。
封群(Herd Closure)为什么要至少要求 200 天？
这是由病毒在猪体内的排毒规律决定的。母猪感染后，虽然血液排毒28天左右结束，但扁桃体/淋巴结内的持续性感染和排毒可长达 150 天以上。设定 200 天能最大程度确保场内最后一头带毒猪停止排毒，饿死病毒。
后备猪驯化，用活疫苗好还是用野毒（淘汰母猪）好？
首选 商品化活疫苗(MLV)，因为剂量可控、毒力清晰。野毒驯化（如投入排毒期的小猪或淘汰母猪）风险极高，剂量无法把控，极易造成后备猪严重伤亡，且可能引入其他病原（如非瘟、PED），一般仅在缺乏匹配疫苗的无奈情况下，在专家指导下进行。
生产现场与生物安全篇
蓝耳发病期间，流产的死胎怎么处理最安全？
流产死胎和胎衣含有海量病毒，是场内最大“毒包”。必须备有专用加盖桶或密封袋。死胎产出后第一时间装袋密封，严禁敞开放置在过道。随后使用过硫酸氢钾对污染的产床漏粪板进行深度消毒，死胎集中无害化，严防猫狗鼠啃食。
产房McREBEL法则中，最核心的一条是什么？
极度限制寄养！ 仅允许在仔猪出生后 24-48 小时内进行寄养。绝对禁止将日龄较大的病弱仔猪（往往正在排毒）寄养给健康的年轻母猪，这会迅速导致全产房交叉感染。
为什么蓝耳病常伴随严重的副猪和链球菌感染？
因为蓝耳病毒的靶细胞是肺泡巨噬细胞，它会把猪的免疫防御系统“打瞎”。此时，原本潜伏在扁桃体、对健康猪无害的条件致病菌（如副猪嗜血杆菌、链球菌）会趁虚而入大量繁殖，导致关节肿大、脑膜炎等严重继发症，这就是典型的“蓝耳开门，细菌要命”。